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    山東化學化工學會

    氯化物的測定(硝酸銀容量法)

    瀏覽次數(shù): 342   發(fā)布時間:2017-06-29 09:06:00   發(fā)布人:editor

       1 概要

      適用于測定氯化物含量為5~100mg/L的水樣。

      在中性或弱堿性溶液中,氯化物與硝酸銀作用生成白色氯化銀沉淀,過量的硝酸銀與鉻酸鉀作用生成磚紅色鉻酸銀沉淀,使溶液顯橙色,即為滴定終點。

      2 試劑及配制

      2.1 氯化鈉標準溶液(1mL含1mg氯離子):取基準試劑或優(yōu)級純的氯化鈉3~4g置于瓷坩堝

      內(nèi),于高溫爐內(nèi)升溫至500℃灼燒l0min,然后放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,準確稱職1.648g氯化鈉,先溶于少量蒸餾水,然后稀釋至1000mL。

      2.2 硝酸銀標準溶液(1mL相當于1mgCl-):稱取5.0g硝酸銀溶于1000mL蒸餾水中,以氯化

      鈉標準溶液標定。標定方法如下:

      于三個錐形瓶中,用移液管分別注入10mL氯化鈉標準溶液,再各加入90mL蒸餾水及1.0mL10%鉻酸鉀指示劑,均用硝酸銀標準溶液滴定至橙色,分別記錄硝酸銀標準溶液的消耗量V,以平均值計算,但三個平行試驗數(shù)值間的相對誤差應(yīng)小于0.25%。另取100mL蒸餾水作空白試驗,除不加氯化鈉標準溶液外,其他步驟同上,記錄硝酸銀標準溶液的消耗量V1。

      硝酸銀標準溶液的滴定度(T)按式(A8)計算:

      式中:V1——空白試驗消耗硝酸銀標準溶液的體積,mL;

      V——氯化鈉標準溶液消耗硝酸銀標準溶液的平均體積,mL;

      10——氯化鈉標準溶液的體積,mL;

      1.0——氯化鈉標準溶液的濃度,mg/mL。

      最后凋整硝酸銀溶液濃度,使其成為1mL相當1mgCl-的標準溶液。

      2.3 10%鉻酸鉀指示劑。

      2.4 1%酚酞指示劑(以乙醇為溶劑)。

      2.5 CNaOH:0.1mol/L。

      2.6 C1/2H2SO4:0.1mol/L。

      3 測定方法

      3.1 量取100mL水樣于錐形瓶中,加2~3滴l%酚酞指示劑,若顯紅色,即用硫酸溶液中和至無色。若不顯紅色,則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色,然后以硫酸溶液滴回至無色,再加入l.0mL10%鉻酸鉀指示劑。

      3.2 用硝酸銀標準溶液滴定至橙色,記錄硝酸銀標準溶液的消耗體積V1。同時作空白試驗(方法同A7.2.2 記錄硝酸銀標準溶液的消耗體積V2。

      氯化物(Cl-)含量按式(A9)計算:

      式中:V1——滴定水樣消耗硝酸銀溶液的體積,mL;

      V2——滴定空白水樣消耗硝酸銀溶液的體積,mL;

      1.0——硝酸銀標準溶液的滴定度,1mL相當于1mgCl-.;

      Vs——水樣的體積,mL。

      4 測定水樣時注意事項

      4.1 當水樣中氯離子含量大于100mg/L時,須按表A8中規(guī)定的體積取水樣,用蒸餾水稀釋至100mL后測定。

      A8 氯化物含量和水樣體積

      水中氯離子含量 mg/L 101-200 201-400 401-1000

      取水樣體積 ml 50 25 10

      4.2 當水樣中硫離子(S2-)含量大于5mg/L,鐵、鋁含量大于3mg/L或顏色太深時,應(yīng)事先用過氧化氫脫色處理(每升水加20mL),并煮沸10min后過濾。如顏色仍不消失,可于100mL水樣中加1g碳酸鈉然后蒸干,將干涸物用蒸餾水溶解后進行測定。

      4.3 如水樣中氯離子含量小于5mg/L時,可將硝酸銀溶液稀釋為1mL相當于0.5mgCL-后使用。

      4.4 為了便于觀察終點,可另取100mL水樣加1mL鉻酸鉀指示劑作對照。

      4.5 混濁水樣,應(yīng)事先進行過濾。